16-02-11

Bye bye Caelyx

De scan is achter de rug. Supernerveus was ik want toen maandag de afspraak door de dienst nucleaire telefonisch bevestigd werd, bleek dat het inspuiten van de radioactieve stof niet via de port a cath zou kunnen. Wie zich nog herinnert dat ik bij de laatste ziekenhuisopname 15 keer op 1 dag geprikt werd vooraleer ze een ader gevonden hadden kan zich dus voorstellen dat paniekgevoelens overheersten bij dergelijke vooruitzichten.

Bij aankomst nog maar eens uitgelegd hoe moeilijk dat prikken gaat en na overleg met de dokter werd beslist om het toch via de PAC te doen. De stress stroomde zo uit mijn lichaam toen ik dat hoorde.

Zoals wel vaker gebeurt als er een scan in het vooruitzicht is, voelde ik de laatste dagen allerlei dingen en pijn die er volgens mij eerst niet waren of toch zeker niet zo nadrukkelijk. Je begint dan aan jezelf te twijfelen en je af te vragen of het nu echt of ingebeeld is.

Na de scan had ik een afspraak in Edegem bij mijn eigen oncologe. Het was een blij weerzien, alleen was het beter in andere omstandigheden geweest.

Bij het bekijken van de eerste beelden schrok zij. Heel veel vocht in de buik. Mijn lever bijvoorbeeld wordt helemaal weggedrukt door het vocht. Ik moest op de behandeltafel gaan liggen en het vreemde is dat het vocht bij manueel onderzoek helemaal niet zo overduidelijk aanwezig is. Mijn buik is trouwens wel terug gezwollen, maar nog helemaal niet alsof ik zwanger ben zoals het vroeger al een paar keer wel het geval was.

Ik vroeg of ze op een plaats waar ik sinds vorige week veel pijn heb, kon voelen of er iets met mijn bot aan de hand is. Duw, duw, stilte, ja, ze voelde iets. Toch geen ingebeelde pijn dus.

Terug naar de beelden dan maar waaruit bleek dat er op 2 plaatsen uitzaaiingen in het bot zitten. %£./ (vloek)...

De prof was nog bezig met het beoordelen van de beelden en de volledige uitslag zal donderdag beschikbaar zijn. Hopen maar dat er niet nog andere dingen aan het licht komen want ik vind dit al wel genoeg.

Wat nu?

Ik moet na 19 keer afscheid nemen van mijn 'geliefde' Caelyx want hij doet zijn werk niet meer. Ik begrijp dat jullie het waarschijnlijk gek vinden dat ik het betreur te moeten stoppen met een chemo, maar het is de enige van de hele waslijst die de revue al gepasseerd zijn waarvan ik weinig last had.

Wat komt er in de plaats?

Morgen de laatste Herceptine en voor de eerste keer Zometa, een botversterkend middel. De Aromasin blijft doorgaan.

Binnen 3 weken starten met de chemopillen Xeloda en de herceptineachtige pillen Lapatinib. Beide middelen nam ik al eerder, maar dan wel in andere combinaties, nooit samen. Beide keren kwam ik in het ziekenhuis terecht omdat er complicaties waren. De dosissen zullen nu lager zijn en we proberen het maar 1 kuur. Als ik er teveel last van heb schakelen we over op iets anders.

Op naar een volgende stap dus... met tegenzin maar niet zonder hoop.

 

Commentaren

wat vind ik dit erg voor je, had nogthans zo gebeden en geduimpt voor je maar er is een oplossing je zal zien dat je deze strijd zult overwinnen.
Hopelijk vallen de bijwerkingen mee en dat je toch kan genieten van de aankomende lente de zonnestraaltjes zullen je weer een boust geven en je weer sterk maken voor de komende maanden . Heb al veel traantjes laten vloeien omdat ik weet hoe moeilijk en stresseerend deze week voor je geweest is. Als je nucliaire binnenkomt zo helemaal afgezonderd in de kelder gaat mijn hart te keer en krijg ik een krop in de keel. Hoop dat alles goed komt maatje vechten tegen die verdomde nieuwe k wens je heel veel sterkte en zie je graag heel veel liefs en kusjes van je lotgenootje cindyxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Gepost door: cindy | 2011-02-16 om 09.25

Reageren op dit commentaar

oh elly, wat begrijp ik je gemengde gevoelens goed...
ik hoop heel erg dat er niets meer 'bijkomt' (tis zo idd al wel genoeg!) en dat je 'goed' zal reageren op de nieuwe combinatie?!
en dat je af en toe eens luid moet vloeken, ook dat begrijp ik maar al te goed!
heel veel sterkte meid! leef met je mee!

Gepost door: tricky | 2011-02-16 om 10.20

Reageren op dit commentaar

Elly heb jouw verhaal weer bij gelezen,ik kan me zo voorstellen dat je baalt dat je moet stoppen met de chemo waar je niet enorm veel last van hebt,zelf moet ik over drie kuren stoppen en heb ook weinig last ervan.Het verhaal van het prikken krijg ik het ook al benauwd en voel de stress bij jouw verhaal,ik wil ook niet meer zonder mijn poortje,laatste PEt scan deden ze ook even moeilijk maar ik weet dat het allemaal door mijn poortje kan en het is mijn lijf.Gelukkig kon het bij jouw ook door het poortje.
Ik las ook nu in je botten,waar zit het?
hopelijk gaat het nu goed met de nieuwe combinatie van de chemo ik blijf je volgen,sterkte van een lotgenoot Monique

Gepost door: monique gerritse | 2011-02-16 om 11.00

Reageren op dit commentaar

Hoi Elly,

Ik blijf je ook volgen. Courage.

Walter.

Gepost door: Walter | 2011-02-16 om 13.59

Reageren op dit commentaar

Hoop doet leven!!!

Liefs Cindy.xxx

Gepost door: Cindy | 2011-02-16 om 14.06

Reageren op dit commentaar

Wat een bewondering heb ik toch voor jou lieve meid ...
Hoe je dit dan ook nog allemaal kan onthouden terwijl je die boodschap krijgt is me helemaal een raadsel.
In ieder geval, in Dessel gaan er nog steeds een hele hoop duimen omhoog voor jou!!!
Ik hoop dat de volgende behandeling een goede aanval doet maar tegelijk met een minimum aan heftige bijwerkingen.
Dikke knuffel
Ilse Aline en Gert
xxx

Gepost door: Ilse | 2011-02-16 om 14.47

Reageren op dit commentaar

Hoi Elly

Ook hier in Retie blijven we altijd alles op de voet volgen. Onze gedachten zijn heel vaak bij jou, hoor. En hopelijk "voel" je dat. De kaarsjes doen ook hun werk, maar jij doet natuurlijk het grootste werk: alles weer ondergaan!!!!
Heel veel moed voor wat nog komen gaat.

Krista en co

Gepost door: Krista | 2011-02-16 om 15.13

Reageren op dit commentaar

Lieve Elly,

wat een moed! Wat een stamine!
Ik probeer je voorbeeld te volgen, qua moedig zijn dan, maar het lukt me niet.
Ik duim verder dat de nieuwe behandeling snel zal werken, maar dan alleen de slechte cellen aanvalt.

Dikke steun,

Gepost door: Rikkert | 2011-02-16 om 17.19

Reageren op dit commentaar

Elly,

Heb samen met men collega's gisteren geduimd,zij informeren ook vaak hoe het met je gaat,
en nu ik hen heb verteld dat ik je blog volg nog meer.
Moest je ook van hen enorm veel sterkte wensen.
We hopen dat je nieuwe behandeling goed zijn werk doet, zonder teveel bijwerkingen,
zodat je van de licht aankomende zonnestralen kan genieten.

Heel veel moed Elly,
Warme steunknuffels van msmode team
xxx

Gepost door: carine van rooy | 2011-02-16 om 21.01

Reageren op dit commentaar

Hoi Elly,
Steeds weer dat slechte nieuws, je zou er moedeloos van worden, en jij beziet het steeds op het einde van je berichte toch nog door een roze bril. Maar hoe jij je echt voelt zullen wij nooit weten hé, Toch blijven wij met je meehopen dat er op die ene dag dat wonder komt voor al die kanker patiënten en dat het de wereld uit is. maar....in sprookjes moeten wij ook niet meer geloven zeker.
Ik wens je heel veel beterschap en weinig bijwerkingen en toch hopend op positief nieuws voor je.
groetjes Francy

Gepost door: francy | 2011-02-17 om 09.05

Reageren op dit commentaar

Heel veel liefde
Heel veel vriendschap
En een kusje voor de pijn
Is voor alle zieke mensen
Nog steeds het beste medicijn!


Toch vandaag Herceptine, en een "eerste" maal Zometa, extra!
Dat alles goed mag verlopen Elly
XXX
Kaarsjes branden,zelfs ook in Scherpenheuvel he!

Gepost door: Ma Elly | 2011-02-17 om 09.38

Reageren op dit commentaar

Elly,

Ik heb enorm veel bewondering voor jou hoe je met dit allemaal omgaat. Je mag vooral niet opgeven meid want je moet nog van zoveel genieten. Hopelijk valt de nieuwe behandeling een beetje mee en heb je niet al teveel last van bijwerkingen.

Dikke knuffel uit Averbode,
Maggy.

Gepost door: Maggy Peeters | 2011-02-17 om 10.13

Reageren op dit commentaar

heb gisteren al gelezen bij jou, ik kom elke dag wel eens kijken. maar wist gisteren toch niet hoe reageren, vandaag trouwens ook niet.
het klinkt allemaal zo nuchter, berustend, maar vooral ook moedig.
vandaag blijkbaar weer een portie gekregen.
hopelijk bekomt het je wel en kan je nog wat van het zonnetje genieten.
liefs, mieke

Gepost door: mieke | 2011-02-17 om 16.53

Reageren op dit commentaar

Elly,

Misschien had je dit ergens wel een beetje verwacht maar toch is het weer een hele brok om te verwerken!
Hopelijk vandaag niets extra aan het licht gekomen.
Nu hopen en duimen dat de nieuwe pillen hun werk doen zonder teveel vervelende
bijwerkingen en vooral zonder ziekhuisbezoek!
Hopelijk vind je genoeg moed en de kracht in de kleine dingen , in de mensen die je omringen en in jezelf om te blijven strijden tegen de K cellen.
Dikke knuffel!!

Gepost door: corina | 2011-02-17 om 19.29

Reageren op dit commentaar

Elly
Niet zo'n goed nieuws allemaal. Hopenlijk komt er niet nog meer bij.
Nu ook maar hopen dat die tabletten eens hun werk doen.
Heel veel kracht en sterkte om dit ook weer te doorstaan.
Zal een kaarsje voor je laten branden.

Groetjes jet

Gepost door: jet | 2011-02-18 om 15.34

Reageren op dit commentaar

De commentaren zijn gesloten.